產(chǎn)品簡介

SUP-T1 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人心肌細胞-RNAHCM-a miRNA5 μg Caco-2，人結(jié)直腸腺癌細胞 小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素);AtT-20 MBL1 Others Mouse 小鼠 MBL1 人細胞裂解液 人臍靜脈內(nèi)皮細胞(人膀胱癌細胞污染) 大鼠原代腸（結(jié)腸）間質(zhì)細胞培養(yǎng)基 SK-OV-3 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

SUP-T1細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SUP-T1細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含SUP-T1細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SUP-T1細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎培養(yǎng)基          445 mL

特級胎牛血清                     50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

魚脫酶1(DIO1)ELISA試劑盒 ELISA 組裝/原裝

Human ai thyroid peroxidase aibody (TPO-Ab) ELISA Kit 人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)試劑盒

PorcineSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 豬可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒分裝

ADVIgGIII腺病毒IgGⅢ型(間接法二步法)

血液乙醇脫氫酶III(谷胱苷肽-依賴性甲脫氫酶)活性比色法定量試劑盒20次

MouseSolubleEndoglin,ENG/sCD105ELISAKit小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)試劑盒

小鼠D(VD)ELISA 試劑盒

Rat bone morphogenetic protein (BMPs) ELISA Kit 大鼠骨形成蛋白(BMPs)試劑盒

HumanProteindisulfide-isomeraseprecursor,PDIELISAKit 人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)試劑盒分裝

ChickenLaminin,LN試劑盒雞層連蛋白/板層素(LN)試劑盒

載玻片細胞IP3R受體蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseGelsolinELISAKit小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)試劑盒

魚糖胺聚糖(GAG)ELISA試劑盒   組裝/原裝

魚尿苷二0酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移酶（UDPGT）試劑盒   組裝/原裝

魚免疫球蛋白M（IgM）試劑盒   組裝/原裝

魚類主要組織相容性復合體(MHC)試劑盒   組裝/原裝

Gasdermin D蛋白抗體

環(huán)指蛋白19抗體

IFNG重組大鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白  Protein

GRP( Gastrin Releasing Peptide 0.5mgGRP( Gastrin Releasing Peptide ) 促胃泌素釋放肽(抗原)

FETUB重組人 Fetuin-B / FETUB 蛋白 (His 標簽) Protein

ABHD14B Protein Human 重組人 ABHD14B 蛋白 (His 標簽)

CD83 Protein Mouse 重組小鼠 CD83 / HB15 蛋?

SUP-T1 細胞專用培養(yǎng)基GRP( Gastrin Releasing Peptide 0.5mgGRP( Gastrin Releasing Peptide ) 促胃泌素釋放肽(抗原)

ABHD14B Protein Human 重組人 ABHD14B 蛋白 (His 標簽)

IFNG重組大鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白  Protein

CD83 Protein Mouse 重組小鼠 CD83 / HB15 蛋白 (His 標簽)

FETUB重組人 Fetuin-B / FETUB 蛋白 (His 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。