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      當前位置:首頁產品中心細胞培養原代細胞專用培養基兔原代下丘腦神經元細胞專用培養基
      兔原代下丘腦神經元細胞專用培養基

      產品簡介

      兔原代下丘腦神經元細胞專用培養基公司正在出售的產品:FLRT1 Others Human 人 FLRT1 人細胞裂解液 人腎皮質上皮細胞HRCEpiC CM-M025小鼠外周血白細胞培養基原代平滑肌細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝:500/250/Mv 1 lu 貂肺上皮細胞 小鼠原代骨髓間充質干細胞培養基 人原代睪丸支持細胞培養基

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-03-29
      廠商性質:經銷商
      訪問量:208
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP3374
      規格100mL/500mL供貨周期現貨
      主要用途僅用于科研應用領域化工

      商品屬性:
      兔原代下丘腦神經元細胞專用培養基

      產品名稱

      兔原代下丘腦神經元細胞專用培養基

      規格

      100mL/500mL             

      產品分類

      原代細胞專用培養基

      貨號

      GOY-XP3374

      兔原代下丘腦神經元細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持兔原代下丘腦神經元細胞優良的生長狀態。

      本產品中已包含兔原代下丘腦神經元細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔原代下丘腦神經元細胞的培養。

      名稱

      體積

      濃度

      保存條件

      原代神經元細胞基礎培養基

      500ml

      4℃、避光

      原代神經元細胞培養添加劑

      5ml

      100×

      -20℃、避光        

      胎牛血清(FBS)

      50ml

      終濃度10%

      -20℃、避光       

       

      兔原代下丘腦神經元細胞專用培養基

      注意事項:

      僅限科研用。

      培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細胞實驗步驟:

      兔原代下丘腦神經元細胞專用培養基

      一、細胞復蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

      2.預熱培養基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

      13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

      14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

      兔原代下丘腦神經元細胞專用培養基

      公司正在出售的產品:
      兔原代下丘腦神經元細胞專用培養基

      AEG-1 peptide AEG-1抗原 0.5mgAEG-1 peptide AEG-1抗原

      FH Protein Human 重組人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白

      BLMH重組小鼠 BLMH / Bleomycin Hydrolase 蛋白 Protein

      CHODL Protein Rat 重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 (Fc 標簽)

      FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 Protein

      大鼠血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶1(ADAMTS1)試劑盒 ,英文名: ADAMTS1 ELISA Kit

      Mouse embryonic stem cell line MESPU30 (M30) ELISA Kit 小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)試劑盒

      MouseVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-CELISAkit 小鼠血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforHumanc-junELISAKitc-jun

      細胞CDK7/CYCLINH激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

      ELISAKitCAMK2大鼠鈣/鈣調素依賴性蛋白激酶2

      豚鼠組胺試劑盒   豚鼠組胺試劑盒   規格型號:96T/48T   豚鼠組胺試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豚鼠組胺試劑盒、豚鼠組胺eisa試劑盒   保存條件:2-8℃   保質期:6個月。

      豚鼠轉化生長因子β1試劑盒   豚鼠轉化生長因子β1試劑盒   規格型號:96T/48T   豚鼠轉化生長因子β1試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豚鼠轉化生長因子β1試劑盒、豚鼠轉化生長因子β1eisa試劑盒   保存條件:2-8℃   保質期:6個月。

      豚鼠壞死因子α試劑盒   豚鼠壞死因子α試劑盒   規格型號:96T/48T   豚鼠壞死因子α試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豚鼠壞死因子α試劑盒、豚鼠壞死因子αeisa試劑盒   保存條件:2-8℃   保質期:6個月。

      豚鼠試劑盒   豚鼠試劑盒   規格型號:96T/48T   豚鼠試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豚鼠試劑盒、豚鼠eisa試劑盒   保存條件:2-8℃   保質期:6個月。

      小鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Rat coagulation factor VIII related aigen (F VIII -Ag) ELISA Kit 大鼠Ⅷ相關抗原(F-Ag)試劑盒

      Humancardioophln1,CT-1ELISAKit 人心肌營養素1(CT-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      HumanBcellreceptor,BCR試劑盒人B細胞受體(BCR)試劑盒規格:96T/48T

      植物蔗糖合成酶(sucrosesyhase)活性比色法定量試劑盒20

      Humahioredoxieductase,xRELISAKit人硫氧還蛋白還原酶(xR)試劑盒規格:96T/48T

      葡萄糖醛酸差向異構酶抗體

      轉化生長因子β2TGFβ2)抗體

      兔原代下丘腦神經元細胞專用培養基ART4重組小鼠 ART4 / CD297 蛋白 Protein

      補體成分4a(C4a)重組蛋白 Recombinant Complement Component 4a (C4a)

      COX5B重組人 COX5B 蛋白 Protein

      FH Protein Human 重組人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白

      TEK Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Tie2 / TEK 蛋白 (Fc 標簽)

      細胞培養步驟:

      兔原代下丘腦神經元細胞專用培養基
      ?細胞復蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

      ?細胞換液?:

      吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

      加入新的培養基。

      ?細胞傳代?:

      當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

      吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

      將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

      吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

      按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

      做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

      ?細胞凍存?:

      選擇對數生長期的細胞進行凍存。

      將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

      將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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