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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當前位置:首頁產(chǎn)品中心細胞培養(yǎng)細胞系專用培養(yǎng)基3T3-L1 細胞專用培養(yǎng)基
      3T3-L1 細胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      3T3-L1 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CLMP Others Mouse 小鼠 ASAM / ACAM 人細胞裂解液 KYSE70細胞,人食管鱗癌 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞,SHG-44細胞 豬腎傳代細胞;IBRS-2 EPOR Others Mouse 小鼠 EPOR 人細胞裂解液 SK-MES-1(人肺鱗癌細胞) 小鼠原代視網(wǎng)膜色素上皮細胞培養(yǎng)基 兔原代鞏膜成纖維細胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時間:2025-04-24
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:395
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP4815
      規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      3T3-L1 細胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      3T3-L1 細胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml            

      英文名稱

      3T3-L1

      貨號

      GOY-XP4815

      產(chǎn)品介紹

      3T3-L1細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持3T3-L1細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含 3T3-L1細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于3T3-L1 細胞的培養(yǎng)。

      產(chǎn)品主要成分

      DMEM(NaHCO3 1.5g / L)基礎(chǔ)培                                  5 ml

      運輸和保存

      運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

      3T3-L1 細胞專用培養(yǎng)基

      3T3-L1 細胞專用培養(yǎng)基

      注意事項:

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細胞實驗步驟:

      3T3-L1 細胞專用培養(yǎng)基

      一、細胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài);

      14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      3T3-L1 細胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      3T3-L1 細胞專用培養(yǎng)基

      豬表皮生長因子(EGF)ELISA 試劑盒

      Human ai BB aibody (BB-Ab) ELISA Kit 人抗BB抗體(BB-Ab)試劑盒

      Porcinelowmolecularweightheparin,LMWHELISAKit 豬低分子肝素(LMWH)試劑盒分裝

      CLIAKitforALDHELISAKit大鼠乙脫氫酶

      血液鎂離子(Mg)濃度化學(xué)比色法定量試劑盒50

      MouseVitaminB6,VB6ELISAKit小鼠B6(VB6)試劑盒

      兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA 試劑盒

      Rat amylin (Amylin) ELISA Kit 大鼠胰淀素(Amylin)試劑盒

      HumanEamoebahistolyticaAigenELISAKit 人痢疾內(nèi)阿米巴抗原試劑盒分裝

      HumanGlathioneperoxidase,GSH-Px試劑盒人過氧化酶(GSH-Px)試劑盒

      組織單胺氧化酶A(MAO-A)活性熒光定量試劑盒20

      HumanMotilin,MTLELISAKit人血管活性腸肽(VIP)試劑盒

      中文名稱   方法   規(guī)格

      兔子端粒酶(TE)ELISAKit   ELISA. 

      兔子單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISAKit   ELISA. 

      兔子促上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISAKit   ELISA.

      WDR68蛋白抗體

      磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1/5抗體

      CPB1重組人 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白 (His 標簽) Protein

      內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)重組蛋白 Recombinant Intelectin 1 (ITLN1)

      CCL13重組人 CCL13 / MCP-4 蛋白 (His 標簽) Protein

      ALCAM Protein Human 重組人 ALCAM / CD166 蛋白 (His 標簽)

      HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008)

      3T3-L1 細胞專用培養(yǎng)基內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)重組蛋白 Recombinant Intelectin 1 (ITLN1)

      ALCAM Protein Human 重組人 ALCAM / CD166 蛋白 (His 標簽)

      CPB1重組人 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白 (His 標簽) Protein

      HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)

      CCL13重組人 CCL13 / MCP-4 蛋白 (His 標簽) Protein


      細胞培養(yǎng)步驟:

      3T3-L1 細胞專用培養(yǎng)基
      ?細胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細胞傳代?:

      當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細胞凍存?:

      選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

      將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

      將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。



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