產(chǎn)品簡介

SF9 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 Spike Others SARS SARS Spike S1 Subunit 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 小鼠原代附睪上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代脾星狀細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

SF9細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SF9細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 SF9細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SF9細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

TNM-FH基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                445 ml

特級胎牛血清                                           50 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒

Human ai murine typhus aibody (ai-typhus-Ab) ELISA Kit 人抗斑疹傷寒抗體(ai-typhus-Ab)試劑盒

Porcineierleukin8,IL-8ELISAKit 豬白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAgIa(HumanangiotensinIIreceptoypeIa)ELISAKit人血管緊張素Ⅱ受體Ⅰa型

血液牛病毒性腹瀉病毒I型(BovineViralDiarrhoeaVirus-1;BVDV-1)定性試劑盒20次

MouseypsinELISAKit小鼠(ypsin)試劑盒

小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)ELISA 試劑盒

Rat ai smooth muscle aibody (ASMA) ELISA Kit 大鼠抗平滑肌抗體(ASMA)試劑盒

HumanCailageglycoprotein39,HCgp-39ELISAKit 人軟骨糖蛋白39(HCgp-39)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanangiotensionⅡreceptor1Aibody,ATⅡR1Ab試劑盒人血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)試劑盒

植物谷氨酰半胱合成酶(glamylsysteinesyhetase)活性比色法定量試劑盒20次

Humanβ-glucuronidase，βGDELISAKit人β葡萄糖酸苷酶(βGD)試劑盒

植物硝態(tài)氮測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

土壤銨態(tài)氮測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

土壤硝態(tài)氮測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

植物態(tài)氮測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

AF750標(biāo)記的衰變加速因子CD55抗體

非紅細(xì)胞血影腦蛋白β2/spectrin β III抗體

IL12B重組絨猴 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

NT-3 神經(jīng)生長因子-3(抗原 0.5mgNT-3 神經(jīng)生長因子-3(抗原)

ACVR2A重組人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白 Protein

CD81 Protein Human 重組人 CD81 / TAPA-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

ANGPTL4 Protein Mouse 重組小鼠 ANGPTL4 蛋白

SF9 細(xì)胞專用培養(yǎng)基Connexin-45(CX45 0.5mgConnexin-45(CX45) 間隙連接蛋白45(抗原)

ADSL Protein Human 重組人 ADSL / Adenylosuccinate Lyase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD4重組大鼠 CD4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FCGR1 Protein Mouse 重組小鼠 CD64 / FCGR1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ULBP2重組人 ULBP2 / N2DL-2 蛋白  Protein