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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基KB 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      KB 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      KB 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細(xì)胞裂解液 GDF10 Others Mouse 小鼠 GDF10 / BMP-3B 人細(xì)胞裂解液 SERPINA7 Others Human 人 SerpinA7 / TBG 人細(xì)胞裂解液 小鼠原代結(jié)膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代骨微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時(shí)間:2025-04-28
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:459
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP4897
      規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      KB 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      KB 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml            

      英文名稱

      KB

      貨號(hào)

      GOY-XP4897

      產(chǎn)品介紹

      KB細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持KB細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含KB 細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于KB 細(xì)胞的培養(yǎng)。

      產(chǎn)品主要成分

      MEM 培養(yǎng)基                                445 ml

      特級(jí)胎牛血清                           50 ml

      運(yùn)輸和保存

      運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

      KB 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      KB 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      注意事項(xiàng):

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

      KB 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      KB 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      KB 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      小鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子(Smad1)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

      Rat hepatic lipase (HL) ELISA Kit 大鼠肝脂酶(HL)試劑盒

      HumanAcidPhosphatase,ACPELISAKit 人酸性0酸酶(ACP)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

      Chickenai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgA試劑盒雞抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      載玻片細(xì)胞APC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20

      MouseHistoneDeacetylase,HDELISAKit小鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)試劑盒 ,英文名: PAI1 ELISA Kit

      Pisum sativum agglinin (PSA) ELISA Kit 豌豆凝集素(PSA)試劑盒

      MouseLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 小鼠白三烯B4(LTB4)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

      HSV-IIIgM單皰疹Ⅱ型病毒IgM(捕獲法,一步法)

      細(xì)胞IGF-1R激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

      ELISAKitALCAM大鼠白細(xì)胞活化黏附因子

      小鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISAKit   ELISA

      小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISAKit   ELISA

      小鼠胰島素(INS)ELISAKit   ELISA

      小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISAKit   ELISA

      突觸后蛋白CRIPT抗體

      DGCR2蛋白抗體

      LEFTY2重組人 Lefty2 / Lefty A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

      血管性血友病因子(vWF)重組蛋白 Recombinant Von Willebrand Factor (vWF)

      HA重組甲型流感 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

      CD74 Protein Human 重組人 CD74 蛋白

      GAG-P24 Protein HIV 重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白???

      KB 細(xì)胞專用培養(yǎng)基血管性血友病因子(vWF)重組蛋白 Recombinant Von Willebrand Factor (vWF)

      CD74 Protein Human 重組人 CD74 蛋白

      LEFTY2重組人 Lefty2 / Lefty A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

      GAG-P24 Protein HIV 重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group M, subtype B, strain 92418)

      HA重組甲型流感 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein


      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      KB 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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