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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心PCR檢測(cè)試劑盒PCR檢測(cè)試劑盒疥螨通用PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)
      疥螨通用PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      疥螨通用PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶(hù)只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

      產(chǎn)品廠(chǎng)地:上海市
      更新時(shí)間:2025-03-03
      廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
      訪(fǎng)問(wèn)量:413
      詳細(xì)介紹在線(xiàn)留言
      品牌其他品牌貨號(hào)GOY-P2754
      規(guī)格50T供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研

      樣本采集、存放及運(yùn)輸:
      1、疥螨通用PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)樣本采集:各類(lèi)型樣本按照常規(guī)方法采集;
      2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h,-70℃以下可長(zhǎng)期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
      3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
      普通PCR反應(yīng)流程:

      ?

      使用及效果:
      將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

      產(chǎn)品名稱(chēng)

      規(guī)格

      分類(lèi)

      疥螨通用PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)

      50T

      PCR檢測(cè)試劑盒

      自備物品:
      15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
      比色皿:用于比色的容器
      96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
      分光光度儀:用于比色分析
      酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析
      儲(chǔ)存條件:
      14℃或-20℃
      準(zhǔn)備物品
      清理液(A)                                   毫升
      染色液(t B)                                   微升
      稀釋液(C)                                   毫升
      溶解液(tD)                                   毫升
      產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1份

      反應(yīng)五要素:
      疥螨通用PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
      引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
      ①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
      ②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
      ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
      ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
      ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
      ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
      ⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
      引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

      細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基配套平皿/Total Genes Chromogenic Medium Dish9㎝/塊國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

      Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

      P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

      PA317(小鼠成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

      MKN-28(人胃高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

      MDA-MB-468(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

      MDA-MB-453(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

      HIC(人小腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

      A673(人橫紋肌瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

      CRFK(貓腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

      小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

      疥螨通用PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)beta-Amyloid(35-42)  β淀粉樣肽/Aβ42抗體 0.1ml

      Rabbit Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗羊IgG 0.1ml

      Goat Anti-rabbit IgG  羊抗兔IgG 1mg

      SFRP1  分泌型卷曲相關(guān)蛋白1抗體 0.1ml

      C4orf19  4號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框19抗體 0.2ml

      ADORA3  腺苷受體A3抗體 0.1ml

      RNF8  環(huán)指蛋白8抗體 0.2ml

      ERK1/MAPK3  絲裂原活化蛋白激酶3抗體 0.1ml

      FAM154A  FAM154A蛋白抗體 0.2ml

      Phospho-CEBP alpha (Thr222/226)  磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α 抗體 0.1ml

      Phospho-NFKB p65(Ser276)  磷酸化細(xì)胞核因子NF-κB p65抗體 0.1ml

      phospho-Rb/p105-Rb(Ser780)  磷酸化成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤抑癌蛋白抗體 0.1ml

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