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      輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒可見分光光度法

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      輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:葡萄球菌耐藥基因PCR測(cè)定試劑盒軍團(tuán)桿菌PCR檢測(cè)試劑盒卡氏肺孢子蟲PCR檢測(cè)試劑盒卡氏肺胞子蟲PCR檢測(cè)試劑盒柯薩奇病毒A16型PCR檢測(cè)試劑盒柯薩奇病毒A24型PCR檢測(cè)試劑盒柯薩奇病毒PCR檢測(cè)試劑盒空腸彎曲菌PCR檢測(cè)試劑盒口腔變形鏈球菌PCR檢測(cè)試劑盒口蹄疫病毒A亞型PCR檢測(cè)試劑盒口蹄疫病毒O亞型PCR檢測(cè)試劑盒口蹄疫病毒P

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時(shí)間:2025-03-03
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:385
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      品牌其他品牌貨號(hào)GOY-SH182-B
      規(guī)格50管/24樣供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅供科研研究實(shí)驗(yàn)應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)
      檢測(cè)方法可見分光光度法產(chǎn)品類別輔酶Ⅰ系列
      品牌谷研貨期現(xiàn)貨

      輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒可見分光光度法

      輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒可見分光光度法

      本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
      商品屬性:
      輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒可見分光光度法

      貨號(hào)

      GOY-SH182-B

      檢測(cè)方法

      可見分光光度法

      規(guī)格

      50管/24樣

      產(chǎn)品類別

      輔酶Ⅰ系列


      測(cè)定意義:

      輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒可見分光光度法

      輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NAD+是糖酵解(EMP)和三羧酸循環(huán)(TCA)的主要?dú)涫荏w,生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈(ETC)傳遞把電子交給氧,在合成ATP的同時(shí),形成大量的ROS,同時(shí)NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應(yīng)絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評(píng)價(jià)糖酵解和TCA循環(huán)的強(qiáng)弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說明細(xì)胞呼吸耗氧量較高,處于過氧化狀態(tài)。此外,NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環(huán)。另外,NAD+降解產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、代謝和基因表達(dá)等具有重要的調(diào)控作用。

      測(cè)定原理

      分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH,NADH通過PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(lán)(MTT)為甲瓚,在570nm下檢測(cè)吸光值;而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH,進(jìn)一步采用MTT還原法檢測(cè)。

      需自備的儀器和用品

      可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

      試劑的組成和配制:

      提取液一:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

      提取液二:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;

      試劑二:液體 20mL×1 瓶,4℃保存;

      試劑三:液體 14uL×1 支,4℃保存;

      組織樣本的前處

      ①總 GAPDH 酶提取:建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測(cè)定。

      ②胞漿和葉綠體 GAPDH 酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10的比例(建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃,200g 離心 5min,棄沉淀,取上清4℃,8000g 離心 10min,取上清用于測(cè)定胞漿 GAPDH 酶活性,取沉淀加 1mL 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取清測(cè)定葉綠體中 GAPDH 酶活性。建議測(cè)定總 GAPDH 酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的GAPDH,則按照步驟②提取粗酶液。細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞的前處理先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

      輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒可見分光光度法

      測(cè)定步驟:
      輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒可見分光光度法

      1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

      2、 樣本測(cè)定

      (1)工作液的配制:將試劑二全部倒入試劑一瓶中,充分溶解,37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)預(yù)熱 10 分鐘;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

      (2)在試劑三中加入 500μL 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

      (3)在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μL 樣本、5μL 試劑三和 190μL 工作液,混勻,加入最后一個(gè)試劑的同時(shí)開始計(jì)時(shí),記錄 340nm 處 20s 時(shí)的吸光值 A1 和 5min20s 后的吸光值 A2,計(jì)算 ΔA=A1-A2。

      GAPDH 活性計(jì)算

      a.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

      (1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

      單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

      (2)按樣本鮮重計(jì)算

      單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1286×ΔA÷W

      (3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

      單位的定義:每一萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.572×ΔA

      V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。

      b.用 96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

      (1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

      單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=2572×ΔA÷Cpr

      (2)按樣本鮮重計(jì)算

      單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2572×ΔA÷W

      (3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

      單位的定義:每一萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=5.144×ΔA

      V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。

      生化試劑盒的使用注意事項(xiàng):
      輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒可見分光光度法

      選擇合適的試劑盒:根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蜋z測(cè)對(duì)象選擇合適的試劑盒,確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。

      嚴(yán)格遵循說明書:按照試劑盒的說明書進(jìn)行操作,避免誤用或浪費(fèi)。

      注意保存條件:按照試劑盒的保存條件進(jìn)行妥善保存,避免陽光直射、高溫或潮濕等不利因素。

      控制實(shí)驗(yàn)條件:在實(shí)驗(yàn)過程中嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,如溫度、時(shí)間、pH值等,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒可見分光光度法

      吡咯啉5羧酸合成酶(P5CS)測(cè)試盒微量法

      白蛋白含量測(cè)試盒微量法

      β葡萄糖苷酶(βGC)/纖維二糖酶測(cè)試盒微量法

      白蛋白含量測(cè)試盒可見分光光度法

      氨基酸(AA)含量測(cè)試盒微量法

      半胱氨酰亞砜裂解酶(CSL)測(cè)試盒微量法

      氨基酸(AA)含量測(cè)試盒可見分光光度法

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      訂購(gòu)流程:
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      1、訂購(gòu)前,請(qǐng)與銷售員核對(duì)產(chǎn)品中文名稱/CAS號(hào)/英文名稱等。

      2、我司大部分產(chǎn)品都是現(xiàn)貨,產(chǎn)品核實(shí)好下單后即可當(dāng)天發(fā)貨。(庫(kù)存信息以當(dāng)日為準(zhǔn))如有特殊要求請(qǐng)?jiān)诎l(fā)貨前與銷售員聯(lián)系。

      3、我司產(chǎn)品支持款到發(fā)貨、快遞代收尾款、網(wǎng)上現(xiàn)拍等付款方式。

      4、質(zhì)量保證,嚴(yán)格把關(guān),如有產(chǎn)品異議經(jīng)公司鑒定確認(rèn)后可包換包退,免除客戶后顧之憂。

      5、我司提供完善的售后服務(wù),使用過程中如有任何疑問,可提供技術(shù)指導(dǎo)。


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