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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基HCC1937 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      HCC1937 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      HCC1937 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 Human 原代骨細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml 中國倉鼠卵巢細(xì)胞;TPO-CHO-I HBL-100人整合SV40基因的上皮細(xì)胞 HBL-100 iegration of SV40 gene in breast 兔原代胸腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代睪丸支持細(xì)胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時(shí)間:2025-04-29
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:525
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP5057
      供貨周期現(xiàn)貨主要用途僅用于科研
      應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      HCC1937 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      HCC1937 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml            

      英文名稱

      HCC1937

      貨號

      GOY-XP5057

      產(chǎn)品介紹

      HCC1937 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持HCC1937 細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含 HCC1937 細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HCC1937  細(xì)胞的培養(yǎng)。

      產(chǎn)品主要成分

      RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                       445 mL  

      特級胎牛血清                                       50 mL

      運(yùn)輸和保存

      運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

      HCC1937 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      HCC1937 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      注意事項(xiàng):

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

      HCC1937 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      HCC1937 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      HCC1937 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      植物K1(VK1)ELISA 試劑盒

      Human ai heparin PF4 complex aibody /HIT (HIT) ELISA Kit 人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)試劑盒

      PorcineCoisolELISAKit (Coisol)試劑盒 進(jìn)口分裝

      CLIAKitforAFP-L2ELISAKit小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2

      血液B1高效液相色譜法定量試劑盒20

      Mousethrombusprecursorprotein,TpPELISAKit小鼠血栓前體蛋白(TpP)試劑盒

      兔白細(xì)胞介素-35(IL-35)試劑盒

      Rat acetylcholine (Ach) ELISA Kit 大鼠乙酰(Ach)試劑盒

      Humanadeno-associatedvirus,AAVELISAKit 人腺相關(guān)病毒(AAV)試劑盒 進(jìn)口分裝

      HumanGlycogenphosphorylaseMM,GP-MM試劑盒人糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒

      組織蛋白酶G(cathepsinG)0.25單位

      Humanmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAKit人單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒

      植物激素脫落酸(ABAELISAKit   ELISA. 

      植物K1(VK1)ELISAKit   ELISA. 

      植物B12(VB12)ELISAKit   ELISA. 

      植物A(VA)ELISAKit   ELISA.

      背神經(jīng)管核蛋白抗體

      囊泡相關(guān)膜蛋白相關(guān)的蛋白B

      S100A2重組人 S100A2 蛋白 Protein

      血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(PECAM1)重組蛋白 Recombinant Platelet/Endothelial Cell Adhesion Molecule (PECAM1)

      HA重組甲型流感 H1N1 (A/Brisbane/59/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

      INHBB Protein Human 重組人 Inhibin beta B / INHBB / Activin B 蛋白

      GLYCOP???

      HCC1937 細(xì)胞專用培養(yǎng)基MMP-2 基質(zhì)金屬蛋白酶-2(多肽抗原 0.5mgMMP-2 基質(zhì)金屬蛋白酶-2(多肽抗原)

      ALOX15B Protein Human 重組人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 蛋白

      CD3D重組食蟹猴 CD3d / CD3 delta 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

      BTLA Protein Mouse 重組小鼠 BTLA 蛋白

      CCL8重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽) Protein


      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      HCC1937 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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