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      產品中心

      當前位置:首頁產品中心細胞培養(yǎng)細胞系專用培養(yǎng)基NCI-H1581 細胞專用培養(yǎng)基
      NCI-H1581 細胞專用培養(yǎng)基

      產品簡介

      NCI-H1581 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品:DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 人細胞裂解液 SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細胞裂解液 SPARC Others Human 人 SPARC / Osteonectin 人細胞裂解液 小鼠原代腦微血管內皮細胞培養(yǎng)基 人原代肺微血管內皮細胞培養(yǎng)基

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-04-28
      廠商性質:經(jīng)銷商
      訪問量:767
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP4870
      規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應用領域化工

      商品屬性:
      NCI-H1581 細胞專用培養(yǎng)基

      產品名稱

      NCI-H1581 細胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml            

      英文名稱

      NCI-H1581

      貨號

      GOY-XP4870

      產品介紹

      NCI-H1581細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產品可保持NCI-H1581細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

      本產品中已包含NCI-H1581細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NCI-H1581細胞的培養(yǎng)。

      產品主要成分

      RPMI-1640基礎培養(yǎng)基                                   445 mL

      特級胎牛血清                                                  50 mL

      運輸和保存

      運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

      NCI-H1581 細胞專用培養(yǎng)基

      NCI-H1581 細胞專用培養(yǎng)基

      注意事項:

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細胞實驗步驟:

      NCI-H1581 細胞專用培養(yǎng)基

      一、細胞復蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

      2.預熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內,補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

      13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài);

      14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      NCI-H1581 細胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產品:
      NCI-H1581 細胞專用培養(yǎng)基

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      Human ininsic factor aibody (IFA) ELISA Kit 人抗內因子抗體(IFA)試劑盒

      Humanmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/HLA-ELISAKit 人主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC/HLA-)試劑盒分裝

      CLIAKitforADA(Humanadenosinedeaminase)ELISAKit人腺苷脫氨酶

      血液總酶連續(xù)循環(huán)熒光定量試劑盒20

      MouseProstaticAcidPhosphatase,PAPELISAKit小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)試劑盒

      大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)試劑盒 ,英文名: HMGB-1 ELISA Kit

      Rabbit compleme fragme 3A (C3a) ELISA Kit 兔子補體片斷3a(C3a)試劑盒

      空腸彎曲菌(CJ)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

      CLIAKitforMHC-II/H-2II(Mousemajorhistocompatibilitycomplex-II)ELISAKit小鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類

      體液內毒素濁度法定量試劑盒20

      ELISAKitEPI

      乙脫氫酶(ALDH)試劑盒   紫外分光光度法   50/48

      輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒   可見分光光度法   50/24

      NADP0酸酶(NADPase)測試盒   可見分光光度法   50/48

      6-0酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)測試盒   紫外分光光度法   50/48

      APC標記人CD79b單克隆抗體

      組蛋白乙酰轉移酶B蛋白4抗體

      OPCML重組人 OBCAM / OPCML 蛋白 (His 標簽) Protein

      微粒體S轉移酶1(MGST1)重組蛋白 Recombinant Microsomal Glutathione S Transferase 1 (MGST1)

      KIRREL重組人 KIRREL1 / NEPH1 蛋白 (His 標簽) Protein

      CADM1 Protein Human 重組人 SynCam / CADM1 / TSLC1 / IGSF4 蛋白 (His 標簽)

      HA Protein H5N1 重組甲型

      NCI-H1581 細胞專用培養(yǎng)基微粒體S轉移酶1(MGST1)重組蛋白 Recombinant Microsomal Glutathione S Transferase 1 (MGST1)

      CADM1 Protein Human 重組人 SynCam / CADM1 / TSLC1 / IGSF4 蛋白 (His 標簽)

      OPCML重組人 OBCAM / OPCML 蛋白 (His 標簽) Protein

      HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)

      KIRREL重組人 KIRREL1 / NEPH1 蛋白 (His 標簽) Protein


      細胞培養(yǎng)步驟:

      NCI-H1581 細胞專用培養(yǎng)基
      ?細胞復蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細胞傳代?:

      當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

      吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細胞凍存?:

      選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

      將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

      將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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