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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基人原代肺微血管周細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      人原代肺微血管周細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      人原代肺微血管周細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:BABL/C2 BABL/C小鼠胚胎細(xì)胞 大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞;INS-1 神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞,SK-N-MC細(xì)胞 MPC細(xì)胞,小鼠垂體細(xì)胞 IL17A Others Human 人 IL17 / IL17A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 SELL Others Human 羊原代主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代結(jié)腸成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時(shí)間:2025-03-21
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:545
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP3146
      規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      人原代肺微血管周細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      人原代肺微血管周細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      100mL/500mL

      產(chǎn)品分類

      原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      貨號

      GOY-XP3146

      人原代肺微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人原代肺微血管周細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含人原代肺微血管周細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人原代肺微血管周細(xì)胞的培養(yǎng)。

      名稱

      體積

      濃度

      保存條件

      原代周細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

      500ml

      1×

      4℃、避光

      原代周細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

      5ml

      100×

      -20℃、避光

      胎牛血清(FBS

      50ml

      終濃度10%

      -20℃、避光

       

      人原代肺微血管周細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      注意事項(xiàng):

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

      人原代肺微血管周細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      人原代肺微血管周細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      人原代肺微血管周細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      過氧蛋白同源物(PXDN)重組蛋白 Recombinant Peroxidasin Homolog (PXDN)

      ADRBK1 Protein Human 重組人 GRK2 / ADRBK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

      FABP4重組小鼠 FABP4 / ALBP / A-FABP / AFABP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

      IL22RA1 Protein Canine 重組狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      GPHA2重組人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白  Protein

      小鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)ELISA 試劑盒

      Rat ai thyroid peroxidase aibody (TPO-Ab) ELISA Kit 大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)試劑盒

      Humancytoplasmicimmunoglobulin,CIgELISAKit 人胞漿免疫球蛋白(CIg)試劑盒 進(jìn)口分裝

      HumanAngiopoietin2,ANG-2試劑盒人血管生成素2(ANG-2)試劑盒

      植物脯羥化酶(prolilhydroxylase)活性比色法定量試劑盒20

      Lensculinarisagglinin,LCAELISAKit扁豆凝集素(LCA)試劑盒

      植物C(VC)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

      植物B6(VB6)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

      植物B12(VB12)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

      植物A(VA)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

      (EPI)ELISA 試劑盒

      Human kallikrein 11 (KLK 11) ELISA Kit 11(KLK 11)試劑盒

      GuineaPigmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkit 豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)試劑盒 進(jìn)口分裝

      CLIAKitforANG(Humanangiostatin)ELISAKit人血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白

      血液(CO2)濃度酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量試劑盒20

      PorcineEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit豬內(nèi)皮型合成酶(eNOS)試劑盒

      4號染色體開放閱讀框3抗體

      蛋白質(zhì)精亞型3抗體

      人原代肺微血管周細(xì)胞專用培養(yǎng)基FABP4重組小鼠 FABP4 / ALBP / A-FABP / AFABP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

      過氧蛋白同源物(PXDN)重組蛋白 Recombinant Peroxidasin Homolog (PXDN)

      GPHA2重組人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白  Protein

      ADRBK1 Protein Human 重組人 GRK2 / ADRBK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

      IL22RA1 Protein Canine 重組狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      人原代肺微血管周細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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