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      當前位置:首頁產品中心細胞培養原代細胞專用培養基兔原代腸肌成纖維細胞專用培養基
      兔原代腸肌成纖維細胞專用培養基

      產品簡介

      兔原代腸肌成纖維細胞專用培養基公司正在出售的產品:IL4R Others Human 人 IL4R / CD124 人細胞裂解液 RPE Others Human 人 RPE / RPE2-1 人細胞裂解液 CD69 Others Human 人 CD69 人細胞裂解液 SK-Hep-1(人肝癌細胞) 兔原代支氣管平滑肌細胞培養基 小鼠原代滑膜成纖維細胞培養基

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-03-31
      廠商性質:經銷商
      訪問量:330
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP3477
      規格100mL/500mL供貨周期現貨
      主要用途僅用于科研應用領域化工

      商品屬性:
      兔原代腸肌成纖維細胞專用培養基

      產品名稱

      兔原代腸肌成纖維細胞專用培養基

      規格

      100mL/500mL            

      產品分類

      原代細胞專用培養基

      貨號

      GOY-XP3477

      兔原代腸肌成纖維細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持兔原代腸肌成纖維細胞優良的生長狀態。

      本產品中已包含兔原代腸肌成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用兔原代腸肌成纖維細胞的培養。

      名稱

      體積

      濃度

      保存條件

      原代成纖維細胞基礎培養基

      500ml

      1×

      4℃、避光

      原代成纖維細胞培養添加劑

      5ml

      100×

      -20℃、避光       

      胎牛血清(FBS

      50ml

      終濃度10%

      -20℃、避光      

       

      兔原代腸肌成纖維細胞專用培養基

      注意事項:

      僅限科研用。

      培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細胞實驗步驟:

      兔原代腸肌成纖維細胞專用培養基

      一、細胞復蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

      2.預熱培養基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

      13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

      14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

      兔原代腸肌成纖維細胞專用培養基

      公司正在出售的產品:
      兔原代腸肌成纖維細胞專用培養基

      Shadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor 0.5mgShadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor) 新朊蛋白/朊蛋白相關蛋白/沙杜(Shadoo)蛋白抗原

      CISD1 Protein Human 重組人 CISD1 / ZCD1 蛋白

      HA重組甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

      IL35 Protein Human 重組人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 標簽)

      S100A6重組人 S100A6 / CACY 蛋白 Protein

      大鼠嗜鉻蛋白A(CHGA)試劑盒 ,英文名: CHGA ELISA Kit

      Mouse vitamin D (VD) ELISA Kit 小鼠(VD)試劑盒

      RatGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit 大鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforHDVIgM(HumanHepatitisDvirusIgM)ELISAKit人丁型肝IgM

      細胞TEL激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

      ELISAKitcath-K倉鼠組織蛋白酶K

      小鼠水通道蛋白試劑盒   小鼠水通道蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠水通道蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠水通道蛋白試劑盒、小鼠水通道蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      小鼠抗試劑盒   小鼠抗試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠抗試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠抗試劑盒、小鼠抗eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      小鼠己糖激酶試劑盒   小鼠己糖激酶試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠己糖激酶試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠己糖激酶試劑盒、小鼠己糖激酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      小鼠β甘露糖苷酶試劑盒   小鼠β甘露糖苷酶試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠β甘露糖苷酶試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠β甘露糖苷酶試劑盒、小鼠β甘露糖苷酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human ovalbumin specific IgG (OVA sIgG) ELISA Kit 人卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)試劑盒

      Humanphosphoinositide-specificphospholipaseC,PIPLCELISAKit 0酯酰肌醇特異性0酯酶C(PIPLC)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      deoxypyridinoline,DPD試劑盒兔子脫氧酚/脫氧啉(DPD)試劑盒規格:96T/48T

      載玻片細胞線粒體復合物IV蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

      MouseEndomeiumAibody,EMAbELISAKit小鼠抗子宮內膜抗體(EMAb)試劑盒規格:96T/48T

      著絲粒蛋白M抗體

      SNAPC3蛋白抗體

      兔原代腸肌成纖維細胞專用培養基HA重組甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

      Shadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor 0.5mgShadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor) 新朊蛋白/朊蛋白相關蛋白/沙杜(Shadoo)蛋白抗原

      S100A6重組人 S100A6 / CACY 蛋白 Protein

      CISD1 Protein Human 重組人 CISD1 / ZCD1 蛋白

      IL35 Protein Human 重組人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 標簽)

      細胞培養步驟:

      兔原代腸肌成纖維細胞專用培養基
      ?細胞復蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

      ?細胞換液?:

      吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

      加入新的培養基。

      ?細胞傳代?:

      當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

      吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

      將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

      吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

      按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

      做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

      ?細胞凍存?:

      選擇對數生長期的細胞進行凍存。

      將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

      將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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