021-39921927
產品簡介
大鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞的相關*：細胞HSV（HERPES SIMPLX）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒 20次組織HSV（HERPES SIMPLX）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒 20次體液HSV（HERPES SIMPLX）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒 20次HSV（HERPES SIMPLX）病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒 2次通用型HSV1（HERPES SIMP
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1233 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| 大鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | GOY-01X1233 |
商品介紹：
名稱 大鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞 2.組織來源：胎盤組織 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 大鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞分離自胎盤組織；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育，依靠胎盤從母體取得營養，而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的激素，是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合，以達到母子間物質的交換，這樣的結構稱假胎盤。絨毛膜是由滋養層和胚外中胚層的壁層構成。胚泡植入子宮內膜后，在胚泡表面形成許多絨毛樣的突起，以細胞滋養層為中軸，外裹合體滋養層，稱初級干絨毛。胚外中胚層長入初級干絨毛的中軸，使初級干絨毛變成了次級干絨毛。當絨毛膜的胚外中胚層內形成血管網和結締組織，并與胚體內的血管相通時，次級干絨毛改稱三級干絨毛。三級干絨毛末端的細胞滋養層細胞形成細胞滋養層殼。隨著胚胎發育，叢密絨毛膜與基蛻膜共同構成了胎盤，而平滑絨毛膜則和包蛻膜一起逐漸與壁蛻膜融合。 5.方法簡介： 實驗室分離的大鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞采用胰蛋白酶-DNA酶聯合消化法結合密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的大鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞經Cytokeratin-7免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 包被條件PLL（0.1mg/ml） 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-R182 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態梭形、多角形 傳代特性可傳1-2代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
食蟹猴 CD2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 PD1 / PDCD1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
狗 CD2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 EphB2 / Hek5 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CRELD2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 IL1RL1 / ST2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 C2 / Complement Component 2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CD320 / 8D6A 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞Bensingtonia yamatoana色素cyp3a11檢測試劑盒
Sporobolomyces ruber色素cyp2d11檢測試劑盒
Candida nitrativorans色素cyp2d12檢測試劑盒
Candida krissii色素cyp2c19檢測試劑盒
Trichosporon laibachii色素cyp3a11檢測試劑盒
Mrakia psychrophila屋塵螨特異性IgG抗體檢測試劑盒
Trichosporon laibachii屋塵螨變應原Derp1 IgG抗體檢測試劑盒
Candida maltosaC-C趨化因子6檢測試劑盒
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