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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

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      人原代肝成纖維細胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      人原代肝成纖維細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人正常前列腺上皮細胞;RWPE-1 人食管平滑肌細胞培養(yǎng)基 U-2 OS(人骨肉瘤細胞) RK3 Others Mouse 小鼠 RK3 / kC 人細胞裂解液 中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 大鼠原代胰島細胞培養(yǎng)基 兔原代脂肪干細胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時間:2025-04-10
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:555
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP4120
      規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      人原代肝成纖維細胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      人原代肝成纖維細胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      100mL/500mL            

      產(chǎn)品分類

      原代細胞專用培養(yǎng)基

      貨號

      GOY-XP4120

      人原代肝成纖維細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人原代肝成纖維細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含人原代肝成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用人原代肝成纖維細胞的培養(yǎng)。

      名稱

      體積

      濃度

      保存條件

      原代成纖維細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

      500ml

      1×

      4℃、避光

      原代成纖維細胞培養(yǎng)添加劑

      5ml

      100×

      -20℃、避光       

      胎牛血清(FBS

      50ml

      終濃度10%

      -20℃、避光      

       


      細胞實驗步驟:

      人原代肝成纖維細胞專用培養(yǎng)基

      一、細胞復蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

      13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài);

      14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      人原代肝成纖維細胞專用培養(yǎng)基

      注意事項:

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      人原代肝成纖維細胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:

      人原代肝成纖維細胞專用培養(yǎng)基

      小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) ELISA pcr檢測試劑盒

      Human ai neuophil / cenosome aibody (ACA) ELISA Kit 人抗中性粒/中心體抗體(ACA)試劑盒

      Humanai-OJ-aibody,OJ/IleRSELISAKit OJ抗體/抗異亮氨酰NA合成酶抗體(OJ/IleRS)pcr檢測試劑盒分裝

      CLIAKitforABeta1-42(Humanamyloidbetapeptide1-42)ELISAKit人β淀粉樣蛋白1-42

      乙醇福爾馬林固著液(Formalin-Alcoholic)50毫升

      MouseN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISAKit小鼠N-乙?;?/span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-(AcSDKP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)試劑盒 ,英文名: SP-A ELISA Kit

      Porcine soluble P selectin (sP-S 豬可溶性P選擇素(sP-S

      豬特定基因序列(Porcine)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

      CLIAKitforMAP-2(Humanmicrotubule-associatedprotein2)ELISAKit人微管相關(guān)蛋白2

      體液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(過氧亞硝基陰離子)20

      ELISAKitIGFBP-3胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3

      血清低密度脂蛋白(LDL)測試盒   Two semi test case

      血清高密度脂蛋白(HDL)測試盒   HCV test kit

      葡萄糖(Glu)測試盒   Surface aigen (enzymatic method) test case

      (半自動/手工)   A test box

      PRDM鋅指轉(zhuǎn)錄因子PRDM4抗體

      ISLR2蛋白抗體

      EFNA5重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

      AQP-2 (aquaporin Protein-2 0.5mgAQP-2 (aquaporin Protein-2) 水通道蛋白-2(抗原)

      IL36A重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白 Protein

      CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白

      CD79B Protein Rat 重組大鼠 CD79B / B29 蛋白

      人原代肝成纖維細胞專用培養(yǎng)基AQP-2 (aquaporin Protein-2 0.5mgAQP-2 (aquaporin Protein-2) 水通道蛋白-2(抗原)

      CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白

      EFNA5重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

      CD79B Protein Rat 重組大鼠 CD79B / B29 蛋白

      IL36A重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白 Protein

      細胞培養(yǎng)步驟:

      人原代肝成纖維細胞專用培養(yǎng)基
      ?細胞復蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細胞傳代?:

      當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細胞凍存?:

      選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

      將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

      將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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