產品簡介

SW1990 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795 AGS(人胃腺癌細胞) 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞 卵巢癌細胞，Coc2細胞 HEC-1-B(子宮內膜腺癌細胞) 小鼠結締組織L細胞株929克隆;L-929 [L929] NUGC-4 細胞培養(yǎng)基 TF-1 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產品介紹

SW1990細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持SW1990細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產品中已包含SW1990細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW1990細胞的培養(yǎng)。

產品主要成分

L15 基礎培養(yǎng)基                         445 ml

特級胎牛血清                            50 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

小鼠補體1抑制物抗體(C1INH)ELISA pcr檢測試劑盒

Human glycogen phosphorylase MM (GP-MM) ELISA Kit 人糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒

HumanproteinkinaseB,PKBELISAKit 人蛋白激酶B(PKB)pcr檢測試劑盒分裝

HumanBonemorphogeneticproteieceptorⅡ,BMPR-Ⅱ試劑盒人骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物組織DNA損傷彗星熒光試劑盒20次

HumanStemCellFactorReceptor,SCFRELISAKit人干細胞因子受體(SCFR)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠促甲狀腺素(TSH)試劑盒 ，英文名： TSH ELISA Kit

Mouse collagen type N N-terminal peptide (X) ELISA Kit 小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(X)試劑盒

ELISA 小鼠CXCR4(mouse CXCR-4) 分裝

CLIAKitforLH(Mouseleoopichormone)ELISAKit小鼠促黃體激素

通用型HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒定量PCR擴增試劑盒20次

ELISAKitAChRab乙酰受體抗體

兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒

兔子胰島素(INS)試劑盒

兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)試劑盒

兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)試劑盒

FLJ37543蛋白抗體

輔酶合成加氧酶COQ7抗體

GP120重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp120 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC) Protein

Tie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2 0.5mgTie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2) 上皮生長因子樣域酪激酶2抗原

CD74重組人 CD71*125ML/500ML

SW1990 細胞專用培養(yǎng)基Tie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2 0.5mgTie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2) 上皮生長因子樣域酪激酶2抗原

FZD4 Protein Human 重組人 Frizzled-4 / FZD4 / CD344 蛋白 (Fc 標簽)

GP120重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp120 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC) Protein

LEFTY2 Protein Human 重組人 Lefty2 / Lefty A 蛋白 (Fc 標簽)

CD74重組人 CD74 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。