產(chǎn)品簡介

小鼠原代海綿體內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：CL-0418QGY-7703(人肝癌細胞) COS-7(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的細胞) MM, 小鼠小膠質(zhì)細胞 R3細胞 C2C12(人肌肉成纖維細胞瘤) 淋巴成纖維細胞Many 大鼠腮腺細胞培養(yǎng)基 人骨骼肌細胞 (HSkMC) 小鼠原代輸尿管上皮細胞培養(yǎng)基 狗原代鼻腔粘膜上皮細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代海綿體內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代海綿體內(nèi)皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代海綿體內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代海綿體內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

RAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta 0.5mgRAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta) 維受體-β抗原

ALPP Protein Human 重組人 Alkaline phosphatase / ALPP 蛋白 (His 標簽)

HA重組甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽) Protein

FN1 Protein Human 重組人 Fibronectin / Fibronectin Fragment 2 蛋白 (His 標簽)

KLK7重組人 KLK7 / PRSS6 蛋白 (His 標簽) Protein

人總抗氧化能力( T-AOC) ELISA 試劑盒

Rat adiponectin (ADP) ELISA Kit 大鼠脂聯(lián)素(ADP)試劑盒

HumanGlucosedependeinsulieleasingpolypeptide,GIPELISAKit 人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒 進口分裝

Humanheparinassociatedaibody,HIT試劑盒人抗肝素PF4復合物抗體/HIT抗體(HIT)試劑盒

組織肝脂酶活性比色法定量試劑盒20次

humanmajorvaultprotein,MVPELISAKit人主要穹窿蛋白(MVP)試劑盒

豬C反應(yīng)蛋白(CRP)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA 試劑盒

Human macrophage derived chemokine (MDC/CCL22) ELISA Kit 人巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)試劑盒

PorcineSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 豬超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAlpha1-AGP(MouseAlpha1-Acidglycoprotein)ELISAKit小鼠α1酸性糖蛋白

血液0酸二酯酶2(PDE2)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量試劑盒10次

Mouseβ-catenin,β-catELISAKit小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)試劑盒

胞環(huán)蛋白肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體

球蛋白結(jié)合蛋白-1抗體

小鼠原代海綿體內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基HA重組甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽) Protein

RAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta 0.5mgRAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta) 維受體-β抗原

KLK7重組人 KLK7 / PRSS6 蛋白 (His 標簽) Protein

ALPP Protein Human 重組人 Alkaline phosphatase / ALPP 蛋白 (His 標簽)

FN1 Protein Human 重組人 Fibronectin / Fibronectin Fragment 2 蛋白 (His 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。