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      當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠胰腺腺泡細胞
      小鼠胰腺腺泡細胞

      產品簡介

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      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-19
      廠商性質:經銷商
      訪問量:443
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-01X1335
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      產品屬性:   

      產品名稱

      規格

      貨號

      小鼠胰腺腺泡細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X1335

      商品介紹:

      名稱    小鼠胰腺腺泡細胞   

      2.組織來源:胰腺組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      小鼠胰腺腺泡細胞分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳酸氫鈉、胰蛋白酶原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌生長抑素,以旁分泌的方式抑制αβ細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺泡主要由錐體形的腺泡細胞組成,與閏管相連,外有基膜,為典型的蛋白質分泌細胞。胰腺泡可分泌多種消化酶,如胰蛋白酶原、胰糜蛋白酶原、胰淀粉酶、胰脂肪酶、DNA 酶和RNA 酶等,分別消化食物中的營養成分 ;胰腺泡也分泌胰蛋白酶抑制因子,防止兩種蛋白酶原被激活,腺泡腔內有泡心細胞,扁平或立方形,色淺,是閏管起始部的上皮細胞,為胰腺腺泡的特點。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的小鼠胰腺腺泡細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的小鼠胰腺腺泡細胞經亞甲基藍染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產品貨號CM-M226

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性懸浮

      細胞形態圓形

      傳代特性不增殖;不傳代

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%CO25%

       

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      食蟹猴 CD200 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      食蟹猴 Epcr / PROCR 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      食蟹猴 DDR2 Kinase 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      食蟹猴 CD160 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      食蟹猴 RBP4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      食蟹猴 CTLA4 / CD152 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      食蟹猴 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      食蟹猴 BTC / Betacellulin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      大鼠 HepaCAM2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠胰腺腺泡細胞MUGal肉湯 BR甘 用于分子生物學, ≥99.0% (NTHuman anti-Mi2-antibody ELISA Kit  人抗Mi2抗體

      改良E.C新生霉素增菌肉湯基礎 BRL-組 99%Human anti-Ku-antibody ELISA Kit  人抗Ku抗體

      MFC培養基 BRL-賴 98%Human anti-IgA antibody ELISA Kit  人抗IgA抗體

      甘露發酵培養基 BR變色酸2R ARANNA-1/Hu(Human neuronal nuclear autoantibody) ELISA Kit  人抗神經元核抗體1型/抗Hu抗體

      甘露瓊脂培養基 BR羅丹寧 用于光譜測定沒食子酸,≥99.0% (HPLC)anti-DNase B(Human anti-deoxyribonuclease B) ELISA Kit  人抗DNAB抗體

      半固體瓊脂 BR酸鋅 Anhydrous BP180-Ab(Human anti-Bullous Pemphigoid 180 antibody) ELISA Kit  人抗BP180抗體

      李氏菌選擇性培養基 BR1-芐基哌 97%BB-Ab(Human anti-B burgdorleri antibody) ELISA Kit  人抗BB抗體

      動力-硝酸鹽培養基(A法) BR2,2'-雙(三氟甲基)二聯苯 98.0%ASMA(Human Anti-smooth muscle antibody) ELISA Kit  人抗平滑肌抗體

       

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