021-39921927
產(chǎn)品簡介
大鼠嗅球細(xì)胞的相關(guān)*：小鼠抗酒石酸酸性5b(TRACP-5b)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝小鼠抗抗體(AsAb)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)小鼠抗甲狀腺過氧化物抗體(TPO-Ab)免疫試劑盒*直銷小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1415 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 大鼠嗅球細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1415 |
商品介紹：
名稱 大鼠嗅球細(xì)胞 2.組織來源：嗅球組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡介： 大鼠嗅球細(xì)胞分離自嗅球組織；嗅球是脊椎動物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺的部分，用于感知?dú)馕丁Ｐ崆蚍譃槎€不同的結(jié)構(gòu)：主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來自許多嗅細(xì)胞的神經(jīng)纖維纏集在一起，形成線球狀的部分。在這里，纖維與多個次級神經(jīng)元——僧帽細(xì)胞的樹突相連接，進(jìn)而由這里伸出神經(jīng)纖維形成嗅囊，終止于額葉下方。一般認(rèn)為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對于大部份的脊椎動物而言，嗅球位在大腦的最前面，不過人的嗅球位于大腦的內(nèi)部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護(hù)嗅球，哺乳動物的篩板會分隔嗅球和嗅上皮，而嗅神經(jīng)會穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個不同的結(jié)構(gòu)：主嗅球及輔助嗅球。 5.方法簡介： 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠嗅球細(xì)胞采用消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測： 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠嗅球細(xì)胞經(jīng)MAP-2免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 包被條件PLL（0.1mg/ml） 培養(yǎng)基含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-R317 換液頻率每2天半量換液1次 生長特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)神經(jīng)元細(xì)胞樣 傳代特性不傳代，不增值，存活1-2周 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
PTH1R / PTHR1 / PTH1 Receptor 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 AGT / SerpinA8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 NTRK2 / TrkB 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
甲型流感 H5N2 (A/ostrich/South Africa/AI1091/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CD83 / HB15 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 FCER2A / CD23 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 TGFBR3 / Betaglycan 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
雪貂 CD20 / MS4A-1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
F9 / FIX / Factor IX 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
FST / Follistatin 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠嗅球細(xì)胞Bacillus sp.酚檢測試劑盒
Bacillus sp.對甲酚檢測試劑盒
Bacillus sp.酮檢測試劑盒
Bacillus sp.網(wǎng)鈣蛋白3檢測試劑盒
Bacillus sp.髓磷脂轉(zhuǎn)錄因子1檢測試劑盒
Bacillus sp.檢查點(diǎn)蛋白激1檢測試劑盒
Bacillus sp.超敏肌鈣蛋白T檢測試劑盒
Bacillus sp.沉默調(diào)節(jié)蛋白3檢測試劑盒
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