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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞系L6 (大鼠成肌細(xì)胞)
      L6 (大鼠成肌細(xì)胞)

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      L6 (大鼠成肌細(xì)胞)的相關(guān)*:膽鹽乳糖對(duì)照培養(yǎng)基 規(guī)格: 3.6g/100ml
      89-80-5胡;Menthone 規(guī)格: 0.2ml
      62006-39-7洋川芎內(nèi)酯A 規(guī)格: 20mg
      73590-58-6 規(guī)格: 100mg
      26116-89-2鬧羊花II 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
      239881風(fēng)信子 規(guī)格: 20mg
      52286-58-5人參皂Rf 規(guī)格: HPLC≥98%

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時(shí)間:2025-02-17
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:355
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號(hào)GOY-01X0135
      規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應(yīng)用領(lǐng)域化工

      冷凍保存細(xì)胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      產(chǎn)品屬性:   

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號(hào)

      L6 (大鼠成肌細(xì)胞)

      1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

      GOY-01X0135

      商品介紹:

      名稱    L6 (大鼠成肌細(xì)胞)   

      別稱L-6; L-6 myoblast

      種屬大鼠

      年齡(性別)不詳

      組織來源骨胳肌;成肌細(xì)胞

      生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞

      細(xì)胞形態(tài)成肌細(xì)胞樣

      背景描述L6成肌細(xì)胞是由Yaffe從甲基膽蒽存在下大鼠大腿肌的原代培養(yǎng)物最初兩代中分離得到。L6細(xì)胞在培養(yǎng)基中可融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維。L6細(xì)胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降;因而,L6細(xì)胞應(yīng)冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強(qiáng)的細(xì)胞。如果讓培養(yǎng)容器中的細(xì)胞長(zhǎng)滿,L6細(xì)胞的成肌組分將迅速耗盡。

      生物安全等級(jí)1

      生長(zhǎng)培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

      推薦傳代比例1:3-1:4

      推薦換液頻率2~3/

      凍存條件

      凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

      溫度:液氮

      培養(yǎng)條件

      氣相:空氣,95%CO25%

      溫度:37℃

      基因表達(dá)情況myosin

       

      實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

      1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

      4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

      5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

      一、分離與培養(yǎng):

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

      2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

      5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      去乙酰化Sirtuin-6(SIRT6/SIR2L6)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

      兔子可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

      小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

      牛羥脂酰輔A脫氫免疫試劑盒*直銷

      豬瘟抗體(IgM)免疫試劑盒*直銷

      β淀粉狀蛋白A4 免疫試劑盒*直銷

      小鼠鈣調(diào)素(CAM)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

      豬熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

      魚乙酰酯(AChE)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

      大鼠血管性血友病因子裂解(vWF-cp)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

      L6 (大鼠成肌細(xì)胞)2 ug pYr-1.2-mU6-EGFP pYr-1.2-mU6-EGFP 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

      50次 柱式無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout Column Endo-free Plasmid DNAOUT 常溫

      2 ug pEYFP-Tub pEYFP-Tub 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

      采樣吸取液1-GVPC液體培養(yǎng)基添加劑  1ml*3支/管

      1瓶 A2780細(xì)胞株 A2780 低溫運(yùn)輸和保存

      1個(gè) 15mLDNA超濾離心管(150-250KD)  

      100次 總抗氧化能力檢測(cè)試劑盒(ABTS快速法) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

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