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      當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠結腸平滑肌細胞
      小鼠結腸平滑肌細胞

      產品簡介

      小鼠結腸平滑肌細胞的相關*:組織結構型神經元一氧化氮合成(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      血液結構型神經元一氧化氮合成(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      體液結構型神經元一氧化氮合成(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      細胞誘導型巨噬細胞一氧化氮合成(iNOS /NOS2/mNOS)活性比色法定量

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-17
      廠商性質:經銷商
      訪問量:449
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X0857
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      產品屬性:  

      產品名稱

      規格

      貨號

      小鼠結腸平滑肌細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X0857

      商品介紹:

      名稱    小鼠結腸平滑肌細胞  

      2.組織來源:結腸組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      小鼠結腸平滑肌細胞分離自結腸組織;結腸在右髂窩內續于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結腸分升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸4部分,大部分固定于腹后壁,結腸的排列酷似英文字母“M",將小腸包圍在內。結腸橫切面由內到外依次為:黏膜(上皮層、固有層、黏膜肌層),黏膜下層(疏松結締組織),肌層(內環形、外縱行兩層平滑肌),外膜(纖維膜或漿膜)。結腸平滑肌細胞主要分布于黏膜肌層和肌層的內環形、外縱行平滑肌;結腸運動少而緩慢,對刺激的反應也較遲緩。結腸平滑肌在食物消化與吸收、腸道運動和物質分泌、誘發全身炎癥反應以及細胞內信號轉導途徑等研究中起著重要的作用。結腸平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。結腸平滑肌運動活性受到神經遞質、胃腸激素和藥物等因素的調節。隨著現代胃腸動力學研究的進展,對胃腸運動的研究已從器官、組織水平發展到細胞、分子水平,要求在胃腸道單個平滑肌細胞標本上來完成各種電生理、藥理和分子生物學等實驗。體外培養細胞,由于影響因素單一,是研究細胞功能以及相應的細胞信號轉導機制的基礎。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的小鼠結腸平滑肌細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的小鼠結腸平滑肌細胞α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產品貨號CM-M044

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態成纖維細胞樣

      傳代特性可傳3代左右

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%CO25%

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      小鼠 CD37 基因全長ORF克隆

      小鼠 CD26 / DPP4 基因全長ORF克隆

      小鼠 CD24A 基因全長ORF克隆

      小鼠 MSI2 基因全長ORF克隆

      小鼠 WFDC2 基因全長ORF克隆

      小鼠 ERBB2 基因全長ORF克隆

      小鼠 PTPRC 基因全長ORF克隆

      小鼠 CD33 基因全長ORF克隆

      小鼠 CD6 轉錄變體2 基因全長ORF克隆

      小鼠 PTK6 基因全長ORF克隆

      小鼠結腸平滑肌細胞0.156-10 ng/mL 人SAAL1蛋白(Protein SAAL1)ELISA試劑盒

      15.6-1000 pg/mL 人白介素18(IL-18)ELISA試劑盒

      0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human NAD-dependent deacetylase sirtuin-2

      0.312-20 ng/mL 人轉錄因子E2-alpha ELISA試劑盒

      0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Flotillin-1

      0.78-50 uIU/mL ELISA Kit for Tetrahydrobiopterin

      10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯 英文名稱:10% NaCl Trypticase Soy Broth 產品規格:9ml*20支/包

      0.156-10 ng/mL 人白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)ELISA試劑盒

      0.312-20 ng/mL 人Humanin樣蛋白6(HN6)ELISA試劑盒

      31.2-2000 pg/mL 人巖藻糖基轉移6(FUT6)ELISA試劑盒

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