021-39921927
產(chǎn)品簡介
牙周膜成纖維細胞的相關*：細胞短鏈羥脂酰輔A脫氫（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒 20次細胞中鏈羥脂酰輔A脫氫（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒 20次細胞長鏈羥脂酰輔A脫氫（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒 20次組織短鏈
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1109 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 牙周膜成纖維細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1109 |
商品介紹：
名稱 牙周膜成纖維細胞 2.組織來源：牙周膜組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 人牙周膜成纖維細胞分離自牙周膜組織；牙周膜（牙周韌帶、牙周間隙）是由致密結締組織所構成。多數(shù)纖維排列成束，纖維的一端埋于牙骨質內，另一端則埋于牙槽窩骨壁里，使牙齒固位于牙槽窩內；牙周膜內有神經(jīng)、血管、淋巴和上皮細胞等。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的牙周膜成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細胞基本貼壁*，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。牙周膜成纖維細胞（PLFs）作為牙周膜的主體細胞，是牙周膜主要的間質細胞，它不僅具有合成膠原、基質、彈力纖維和糖蛋白的功能，還有吸收膠原吞噬異物的能力，還參與了牙周組織的病變、修復及再生過程。現(xiàn)在，利用牙周膜細胞建立體外模型，已經(jīng)成為有關員研究牙周組織疾病的重要手段。 5.方法簡介： 實驗室分離的人牙周膜成纖維細胞采用膠原酶-胰蛋白酶聯(lián)合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的人牙周膜成纖維細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-H136 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)成纖維細胞樣 傳代特性可傳5代左右；3代以內狀態(tài)最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
CXCL12 / SDF1b 轉錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
EBI3 / IL27b 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
EBI3 / IL27b 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
ZAP 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
CD146 / MCAM 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
CD146 / MCAM 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
VHR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
VHR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
CD106 / VCAM1 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
eIF2a 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
牙周膜成纖維細胞15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interferon alpha-2
0.312-20 ng/mL 人高遷移率族蛋白B3(HMGB3)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human V(D)J recombination-activating protein 1
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Phosphatidylcholine-sterol acyltransferase
31.2-2000 pg/mL 人Wnt-7a蛋白(Protein Wnt-7a)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Netrin receptor UNC5C
0.312-20 ng/mL 人氨肽Q(AP-Q)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Brain-specific serine protease 4
去氧膽酸鹽瓊脂（DC） 英文名稱：Desoxycholate Lactose Agar 產(chǎn)品規(guī)格：250g
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