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      產品中心

      當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞子宮內膜上皮細胞
      子宮內膜上皮細胞

      產品簡介

      子宮內膜上皮細胞的相關*:組織3-羥-3-甲戊二酰輔A(HMG-COA)還原活性直接比色法 20次
      定量檢測試劑盒
      血液3-羥-3-甲戊二酰輔A(HMG-COA)還原活性直接比色法 20次
      定量檢測試劑盒
      細胞3-羥-3-甲戊二酰輔A(HMG-COA)還原活性間接比色法 20次
      定量檢測試劑盒

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-17
      廠商性質:經銷商
      訪問量:462
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X0907
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      產品屬性: 

      產品名稱

      規格

      貨號

      子宮內膜上皮細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X0907

      商品介紹:

      名稱    子宮內膜上皮細胞 

      2.組織來源:子宮組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      子宮內膜上皮細胞分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,這些結構受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。子宮內膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結締組織構成,其內有大量的星形細胞,稱為基質細胞)組成,子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層不可剝脫。子宮內膜上皮細胞主要功能:子宮內膜亦稱子宮黏膜,是指構成哺乳類子宮內壁的一層;子宮內膜對動情素和孕激素都起反應,因此可隨著性周期(發情周期、月經周期)發生顯著的變化。子宮內膜與胚胎附植密切相關,在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎與母體對話"的過程中,子宮內膜上皮細胞充當了極其重要的角色。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的最內層,位于子宮腔面,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內膜的再生修復是子宮的重要生理功能。體外培養的子宮內膜上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的人子宮內膜上皮細胞采用膠原酶消化法,結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的人子宮內膜上皮細胞Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

      培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產品貨號CM-H058

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態上皮細胞樣

      傳代特性可傳2-3

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%CO25%

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      小鼠 IL6ST 基因全長ORF克隆

      小鼠 CD4 基因全長ORF克隆

      小鼠 Integrin alpha5 / CD49e 基因全長ORF克隆

      小鼠 TrkB 轉錄變體1 基因全長ORF克隆

      小鼠 TFPI 基因全長ORF克隆

      小鼠 TNFRSF13B 基因全長ORF克隆

      小鼠 TNFRSF1B 基因全長ORF克隆

      小鼠 CTSD 基因全長ORF克隆

      小鼠 Axl Kinase 基因全長ORF克隆

      小鼠 PGF / PLGF 基因全長ORF克隆

      子宮內膜上皮細胞0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human CD276 antigen

      0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 1

      鐵瓊脂 英文名稱: 產品規格:250g

      0.312-20 ng/mL 人衰變加速因子(DAF/CD55)ELISA試劑盒

      1.56-100 ng/mL 人分泌性卷曲相關蛋白5(sFRP-5)ELISA試劑盒

      半固體瓊脂 英文名稱:Semi-solid agar 產品規格:250g

      3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human Intercellular adhesion molecule 4

      0.1%呂氏堿性美藍染色液 英文名稱: 產品規格:5ml*6支/盒

      乳糖肉湯 英文名稱:Lactose Broth 產品規格:250g

      15.6-1000 pg/mL 人S100鈣結合蛋白A12(S100A12)ELISA試劑盒

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