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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基兔原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      兔原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      兔原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;MuM-2C Calu-1(人肺癌細(xì)胞) VDR Others Mouse 小鼠 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 (HIBEC) RAMP3 Others Human 人 RAMP3 人細(xì)胞裂解液 (人前列腺癌細(xì)胞) 人原代踝或膝滑成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代結(jié)腸成纖維

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時間:2025-04-06
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:323
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP3939
      規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途100mL/500mL應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      兔原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      兔原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      100mL/500mL             

      產(chǎn)品分類

      原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      貨號

      GOY-XP3939

      兔原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含兔原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

      名稱

      體積

      濃度

      保存條件

      原代內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

      500ml

      4℃、避光

      原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

      5ml

      100×

      -20℃、避光        

      胎牛血清(FBS)

      50ml

      終濃度10%

      -20℃、避光       

       

      兔原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      注意事項(xiàng):

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

      兔原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      兔原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      兔原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      抗增生抗體靶分子1(TAPA1)重組蛋白 Recombinant Target Of The Antiproliferative Antibody 1 (TAPA1)

      CEACAM5 Protein Human 重組人 CEACAM5 / CD66e 蛋白

      C2重組人 C2 / Complement Component 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

      HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

      NTF3重組人 NTF3 / Neurotrophin 3 蛋白 Protein

      大鼠白血病抑制因子(LIF)試劑盒 ,英文名: LIF ELISA Kit

      Opioid receptor in mouse beta (beta -EPR) ELISA Kit 小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)試劑盒

      ELISA 小鼠(mouse Fibrinogen)  進(jìn)口分裝

      CLIAKitforIrna(HumanImmuneRNA)ELISAKit人免疫核糖核酸

      通用型動物細(xì)胞周期(G1/SG2/M)同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

      ELISAKitTNF-β大鼠腫瘤壞死因子β

      小鼠3(VD3)試劑盒   96T/48T

      小鼠2(VD2)試劑盒   96T/48T

      小鼠(VD)試劑盒   96T/48T

      小鼠C(VC)試劑盒   96T/48T

      小鼠晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)試劑盒 96T/48T

      Rat caspase 9 (Casp-9) ELISA Kit 大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)試劑盒

      HumanProteinSELISAKit 人蛋白S(ProteinS)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

      ChickenN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG試劑盒雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      載玻片細(xì)胞P21蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20

      Mousefreefattyacids,FFAELISAKit小鼠游離脂肪酸(FFA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶3抗體

      跨膜蛋白111抗體

      兔原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基C2重組人 C2 / Complement Component 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

      抗增生抗體靶分子1(TAPA1)重組蛋白 Recombinant Target Of The Antiproliferative Antibody 1 (TAPA1)

      NTF3重組人 NTF3 / Neurotrophin 3 蛋白 Protein

      CEACAM5 Protein Human 重組人 CEACAM5 / CD66e 蛋白

      HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      兔原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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