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      elisa酶聯免疫試劑盒說明書重復性差的解決方法

      更新時間:2017-06-21點擊次數:516

      elisa酶聯免疫試劑盒說明書是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。
      1、樣品數量不一,加樣時間長短不一。elisa酶聯免疫試劑盒說明書解決方法:重復某一樣品時,加樣時間盡可能與*次接近。
      2、樣品加入后未混勻。解決方法:加樣后在混勻器上充分混勻。
      3、酶標儀濾光片不對或輸入波長不對。解決方法:TMB顯色用450/630波長。
      4、酶標儀測定重復性差。解決方法:校對酶標儀。
      5、洗滌不正確。解決方法:洗滌液注滿各孔但不要溢出。洗板時反應板面向下,垂直用力甩凈內容物(可多甩幾次),在干凈、無或少塵的吸水材料上拍干。洗板機洗板時不應有堵孔,洗滌應充分。
      6、溫育條件不一致(一次用水育,一次用恒溫箱)。elisa酶聯免疫試劑盒說明書解決方法:恒溫箱溫育較水浴顯色深, OD值高出0.1-0.15,均采用恒溫箱.如用水浴水溫應控制在37℃。

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